新城疫病毒抗体检测卡

使用说明书

（胶体金法）

【产品名称】

通用名：新城疫病毒抗体检测卡（胶体金法）

英文名：Test Kit for Antibodies to Newcastle Disease Virus （GICA）

【包装规格】 50T/盒、25T/盒

【预期用途】 新城疫又名伪鸡瘟或亚洲鸡瘟，是由新城疫病毒（Newcastle Disease Virus，NDV）引起的禽类的一种急性高度接触性传染病，以呼吸困难、下痢、神经机能紊乱、粘膜出血为特征。

本试剂用于检测禽类血清中新城疫病毒抗体，可用于免疫效果评价、辅助诊断等。

【原    理】

本试剂采用竞争性胶体金免疫层析试验(GICA)原理制成，样本加入到加样孔后与NDV抗原、胶体金标记物一起沿层析膜移动，若样本中存在NDV抗体则与胶体金标记物竞争NDV抗原，使检测线不显示紫红色，若样本中不存在NDV抗体则产生颜色反应。

【试剂盒组成】

【储存及有效期】 储存于阴凉干燥处（2-30℃），有效期24个月。

【样本准备】

血清：按常规方法抽取2-3ml血液置洁净干燥的试管中，静置约1小时待血液凝固后于4000转/分钟离心10分钟（也可将血液静置约2小时，待血液凝固自然析出血清），分离血清。要求血清清亮，无溶血、无污染。血清样本短期可于2～8℃保存，长期需置-20℃保存。

全血：可采用加抗凝剂的全血作为检测样本（全血样本不能冷冻）。

【试验方法】

1.撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。

2.用配套吸管吸取已准备好的样本，垂直而缓慢的滴加1滴（约25ul）到加样孔内（此时观察孔内没有液体流出）。

3.等待10分钟后用装有缓冲液的滴瓶滴加两滴（约60ul）缓冲液到加样孔。

4.室温下放置10-15分钟判断结果，超过30分钟的结果无效。

    注意，过量加入样本或缓冲液会出现错误结果。

【结果判断】

     阴性       阳性       无效       无效

1.阴性：在观察孔内，检测线区（T）及对照线区（C）同时出现紫红色线。意味着抗体水平低于HI滴度1:16。

2.阳性：在观察孔内，只有对照线区（C）出现一条紫红色线。意味着抗体水平等于或高于HI滴度1:32。

3.失效：在观察孔内，对照线区（C）不出现色线。

    本试剂的检测阈值是HI试验1:32。所以通过对被检血清进行倍比稀释，找到其呈现阳性的zui大稀释倍数，则可以得出抗体滴度。例如：将待检血清用生理盐水分别做1:2（一份血清加一份生理盐水，往后依次类推）、1:4、1:8稀释，然后将3份不同稀释倍数样本分别进行检测，如1:2、1:4都呈阳性，而1:8呈阴性，则呈现阳性的zui大稀释倍数为1:4，那么此份样本的zui终HI试验抗体滴度为2⁵（1:32）乘以2²（1:4）等于2⁷（1:128）。

【试验结果的解释】

对于免疫后的样本，抗体水平的高低反映了免疫效果的高低。对于未经免疫的样本，阳性结果表明可能有NDV感染，需结合临床及其他方法进行分析。

【试验方法的局限性】

 该试验仅用于NDV抗体检测。

【注意事项】

1.试验前请仔细阅读说明书，本产品提供的各种试剂仅供本实验用。

2.过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。

3.检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。

4.待检样本应新鲜清亮，避免使用污染浑浊、严重溶血、大量血脂、异常粘稠的样本。

5.避免接触检测卡上加样孔和检测窗处的层析膜。

6.试验的废弃物应视为污染物，并按当地相关规定妥善处理。

【生产企业】

企业名称：广州创仑生物制品有限公司

地    址：广州市清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢一楼全层

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