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兔抗大鼠IgG
广州健仑生物科技?有限公司
本司长期供应尼古丁(可替宁)检测试剂盒,其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品,国产产品,试剂盒的实验方法是胶体金方法。
我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料,还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等,。
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
兔抗大鼠IgG
欢迎咨询
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以下是出售的一小部分产品
羊抗鼠 IgG |
抗人 IgMµ 链单抗 |
兔抗荧光素(FITC) |
兔抗大鼠 IgG |
兔抗人 IgG |
羊抗人 IgG |
羊抗兔 IgG |
兔抗小鼠 IgG |
抗人 CD3 单抗 (T3,Leu-4) |
抗人 CD4 单抗 (T4,Leu-3) |
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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】 杨永汉
【】
【腾讯 】
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室
【企业文化宣传】
1。体外培养人细胞天然染色质嘅制备
1)培养嘅细胞(如白血病或者lymphoblastoids)种植密度约一×106细胞/毫升,直到佢哋喺对数期。
2)收获细胞:离心样品(7000克,十分钟,4°C.)同洗涤细胞颗粒3×冰PBS(磷酸盐缓冲盐水)。
当使用乙酰化组蛋白抗体嚟防止除乙酰化嘅时候,所有染色质嘅所有溶液中都存在5 mM丁酸钠。
3)悬浮细胞颗粒喺TBS(Tris缓冲生理盐水)喺2×107个细胞/毫升,加等体积1% v/v吐温40汤匙。添加PMSF至终浓度为0.5公厘。喺雪上细仔搅拌1钟(用个细磁性叻或者跳虱将悬浮液放入五十毫升嘅试管中;将管子摆喺个磁力搅拌器顶部嘅雪里)。
4)转移细胞嘅所有玻璃均质机均质7毫升等分七次使用“A”或者“从紧”嘅舂。检查细胞核系咪已经通过相衬显微镜释放;哂成嘅细胞应该有细胞核嘅中央黑区包围住个晕,呢系密度较低嘅细胞质。
你可能需要增加或者少啲同质化步骤,以zui大限度噉靠晒于细胞绑嘅椗产量。
5)离心样品(10000克,四个字,4°C.)。
6)悬浮颗粒[椗25% w/v ]蔗糖/ TBS喺4x106椗/ml同衬底0.5押50%【W/V ]蔗糖/ TBS;样本离心(14000 g,25 min,4°C.)。
7)弃去上清液,喺5毫升25% [ W/V ]蔗糖/ TBS洗椗颗粒;离心样品(14000×g,25 min,4°C.)。
8)悬浮颗粒喺5毫升椗消化液喺260 nm同280 nm嘅样品稀释液嘅吸光度过椗咗职架检查;喺A读计算近似DNA浓度(A260/A280值应该系1.1左右)。离心样品(10000转,十分钟,4°C.)同悬浮颗粒嘅椗喺0.5毫克/毫升,喺1.7毫升离心理(S)。
1。ヒト培養細胞からのクロマチンの調製
1)培養細胞(例えば60またはlymphoblastoids)は約1×106細胞/mlの濃度に育てられ、ログ相におけるまで。
2)収穫細胞:遠心試料(7000 g、10分、4°c)と細胞ペレット3 x氷のように冷たいpbsで洗浄(リン酸緩衝生理食塩水)。
それは重要ですその5 mmのna酪酸のすべてのソリューションに存在するクロマチンの分離が抗体を用いてアセチル化ヒストン脱アセチル化されるのを防止する。
3)におけるtbs細胞ペレットを再懸濁する(トリス緩衝生理食塩水)で2×107細胞/mlと等しい量の追加1 . v / v tween 40に。フッ化フェニルメチルスルホニル. 5 mmのzui終濃度を増します。1時間のために穏やかに氷の上で攪拌を残す(転写サスペンション50 mlのチューブに小さな磁気バーまたはノミの管場所は氷における磁気攪拌の上の)。
4)すべてのガラスのホモジナイザーへの細胞移動及び「」または「堅い」乳棒を用いた7つの脳卒中で7 mlのアリコートを均質化する。核位相コントラスト顕微鏡によってリリースされることをチェックして、無傷の細胞のハローに囲まれた核の中央の暗い領域は、以下の細胞質が密である。
あなたが増加または細胞株によっては核の収量をzui大化するためにこの均質化工程を減少させるかもしれません。
5)遠心試料(10000 g、20分、4°c)。
6)再懸濁する核ペレットで25 % w/v‐しょ糖tbsで4x106核/mlと下地との50 . 5 vol % w/v‐しょ糖tbs機試料(14000 g、25分、4°c)。
7)上澄みを捨て、5 mlの25 % w/v‐しょ糖tbsにおける核ペレット洗浄機試料(14000×g、25分、4°c)。
8)5 mlの消化をバッファにおける核ペレット再懸濁と260は、核懸濁液の希釈試料のためのnm、280 nmでの吸光度比をチェックしてa260読書からおおよそのdna濃度を算出する(a260×a 280の比は約1 . 1)。遠心試料(10000 rpm、10分、4°c)と1 . 7 ml eppendorfチューブ. 5 mg/mlで核ペレットを再懸濁する(s)。