兔抗小鼠IgG
 

 广州健仑生物科技?有限公司 

本司长期供应尼古?。商婺┘觳馐约梁?/span>，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】    杨永汉 

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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室

【企业文化宣传】

液氮，干冰，1%鱼胶，4%多聚甲醛，PBS，含1%NP-40嘅PBS，3%BSA／PBS稀释抗体，辣根过氧化物酵素识认二抗，DAB／金属盐试剂，3%过氧化氢，0.3%（W／V）氯化镍贮存液，Harris苏木精，乙醇
设备实验

在玻片，Whatman 1＃滤纸，低倍光学显微镜
实验材料。

未受损伤嘅组织
步骤实验

1.将未受损伤嘅组织切剖成细样本，约lcmXIcmX0.4cm。
2.将标本摆喺咭嘅一端。识认应该咭片，将带有标本嘅一端浸入液氮中。60s后，拎出标本并摆喺干冰上。修剪咭，令其大小啱好比组织蚊等大啲，转入预冻嘅（-70℃）带有识认嘅小瓶中。
3.切片前，用1%鱼胶包畀洁净嘅车玻片。加热到五十℃令鱼胶溶于水中，冷却，加0.02%折氮钠。将玻片浸入鱼胶溶液中30s，拎出，自然糠。
4.按照仪器使用说明书，用低温恒温器制备冷冻切片。通常切片厚度喺5-10gm之间。用包畀过嘅车玻片有冇收集切片。
5.畀切片自然糠。浸入新鲜配制嘅4%多聚甲醛中2min。
6.用PBS洗数次，放入含1%NP-40嘅PBS中5rain。用PBS洗数次。
7.将带有组织切片嘅车玻片摆喺湿盒中。加啱稀释度嘅一抗，用含蛋白质嘅溶液如3%BSA／PBS稀释抗体。
单株抗体选用杂交瘤细胞培养上清（特异性抗体浓度为20-50gg／m1）。小鼠腹水、纯化嘅单克隆抗躰同多株抗体，与及粗制多克隆抗血清应该测试其稀释度，以令特异性抗体嘅浓度喺0.1～10ug／m1之间。如果特异性抗体嘅浓度系未知嘅，就制备并测试初始制品唔同稀释度（1:10，1:100，1:1000同1:10 000）。
8.将玻片置湿盒中于室温下哺育zui低限60min。对于某啲反应嚟讲，哺育时间可心命至24h，以增加其敏感性。

きゅう、く. PBSで洗いさん回、毎回5min以上。
10 .スクラップ酸化物の酵素マークの二抵抗（特異性に対する抵抗）を加えます。これらの試剤は異なる販売店から購入することができます。もし2つの抵抗の適切な使用量が未知である場合、1：50～1：1000で希釈する二抵抗をテストする。タンパク質のPBSで薄め、3%BSA／PBS。
じゅういち.サンプル置湿箱の中には、室温托卵30min。
じゅうに. PBSで洗いさん回、毎回5min以上。
じゅうさん.調合DAB／金属塩試薬。6mg DABを溶け9ml 0.05mol／L Tris緩衝液（pH7.6）で。加lm [ 0 . 3％（W / V）塩化ニッケル貯蔵液（使用同じ濃度の塩化コバルト代替）。加0.1ml 3％過酸化水素。もしが瀋殿物、用Whatmanいち＃ろ紙（または類似品）濾過。
14 .上述の溶液を標本に加える。低倍の光学顕微鏡の下で観察する。十分なブラウン／黒の沈殿時には、水で洗い流して反応を止める。通常、この反応過程で約1-20min。
じゅうご.加数のHarrisヘマトキシリン。孵化する約5min。時間の長さは染色の強さにかかっている。
16 .水で軽く洗い流す。
17 .各級のエタノールを通じて標本を順次脱水した。75％エタノールに孵化する2回、毎回3min 95％のエタノール中に回、毎回3min、100 %エタノール中に回、毎回3min。自然が乾燥している。
じゅうはち.プラス侠客DPX～標本に。気をつけて、その上に入れてカバーガラス（いち＃）を防ぐ気泡。ティッシュで余分な液体を取り除きます。DPXすぐが固まり、サンプルが観察して写真を撮る。