出血热汉坦病毒检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

产品规格：96T/盒

产品保质期：12个月

保存温度：2~8℃

肾综合征出血热（以下简称出血热）是由汉坦病毒引起的一种自然疫源性疾病，规定的乙类传染病。
  我国每年肾综合征出血热发病人数占世界报道的汉坦病毒感染病例的90%以上，是受汉坦病毒危害zui为严重的国家。我国大陆的31个省、市、自治区均有病例发生。我国年发病数zui高曾超过11万，近十年来我国年报告发病人数一直在2～5万左右，新疫区不断出现，并时有暴发流行，老疫区的类型也有所变化。
   因此，开展肾综合征出血热的流行病学监测具有十分重要的意义，德国IBL公司进口原装的肾综合征出血热ELISA试剂盒，已通过欧洲CE认证，可对出血热调查及血清学检测提供可靠的依据。
预期用途
此酶免试剂盒可用于流行性出血热（EHF）病人血清中抗汉坦病毒IgG和IgM的定性检测。
人流行性出血热（EHF）检测试剂盒。人流行性出血热（EHF）检测试剂盒。人流行性出血热（EHF）检测试剂盒。
前言简介
流行性出血热（EHF）又称综合征出血热（HFRS），是由汉坦病毒（Hantaan type）引起的。与流行性相比（因近距离接触普马拉病毒而被传染），HFRS的传染性更严重，一般都会伴随有尿毒症、呼吸麻痹和伴随有典型休克综合症的出血，甚至死亡。这种疾病起初的症状是流行性感冒样症状。HFRS起初的典型症状是血小板减少症和白细胞增多症。汉坦病毒主要分布于亚洲和巴尔干各邦地区，通过直接接触啮齿动物、啮齿动物的排泄物或分泌物而传染给人。士兵、农民和露营者都特别容易受到危险。
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美国进口汉坦病毒检测卡

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汉坦病毒检测试纸

汉坦病毒检测试纸

出血热汉坦病毒检测试剂盒

什么是汉坦病毒？

汉坦病毒实验诊断方面的研究，主要集中于重组抗原的应用和实验诊断方法的快速、敏感和特异。
F.Elgh等采用PUU病毒重组核蛋白作为抗原，与乳胶连接进行乳胶微粒凝集试验，用于汉坦病毒病的快速血清学诊断，与采用PUU病毒重组核蛋白作为抗原的ELISA相比，特异性为90%，敏感性为94%。Jiro Arikawa等将杆状病毒表达的HTN、SEO、PUU病毒核蛋白用于ELISA，至少应用2种重组抗原(HTN和PUU或SEO和PUU)，可以用于汉坦病毒感染的血清学监测。杆状病毒表达N端缺失的HTN或SEO病毒核蛋白作为免疫荧光试验(IFA)的抗原，可以区分HTN与SEO病毒感染。重组核蛋白和N端缺失的核蛋白用于ELISA和IFA，提供了针对汉坦病毒感染的快速、敏感、安全的诊断方法。H.Kallio-Kokko等将杆状病毒表达的PUU病毒核蛋白用于IgG和IgM检测，将大肠杆菌表达的PUU病毒核蛋白用于IgM检测，敏感性达100%，部分表达的核蛋白用于IgG检测，敏感性较低(70%)。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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汉坦病毒实验诊断方面的研究，主要集中于重组抗原的应用和实验诊断方法的快速、敏感和特异。
F.Elgh等采用PUU病毒重组核蛋白作为抗原，与乳胶连接进行乳胶微粒凝集试验，用于汉坦病毒病的快速血清学诊断，与采用PUU病毒重组核蛋白作为抗原的ELISA相比，特异性为90%，敏感性为94%。Jiro Arikawa等将杆状病毒表达的HTN、SEO、PUU病毒核蛋白用于ELISA，至少应用2种重组抗原(HTN和PUU或SEO和PUU)，可以用于汉坦病毒感染的血清学监测。杆状病毒表达N端缺失的HTN或SEO病毒核蛋白作为免疫荧光试验(IFA)的抗原，可以区分HTN与SEO病毒感染。重组核蛋白和N端缺失的核蛋白用于ELISA和IFA，提供了针对汉坦病毒感染的快速、敏感、安全的诊断方法。H.Kallio-Kokko等将杆状病毒表达的PUU病毒核蛋白用于IgG和IgM检测，将大肠杆菌表达的PUU病毒核蛋白用于IgM检测，敏感性达100%，部分表达的核蛋白用于IgG检测，敏感性较低(70%)。
Research on experimental diagnosis of hantavirus mainly focuses on the rapid, sensitive and specific application of recombinant antigens and experimental diagnostic methods.
F. Elgh et al. used PUU virus recombinant nuclear protein as antigen and was linked to latex for latex particle agglutination test. It was used for rapid serological diagnosis of Hantavirus disease, compared with ELISA using PUU virus recombinant nuclear protein as antigen. At 90%, the sensitivity is 94%. Jiro Arikawa et al. used baculovirus-expressed HTN, SEO, and PUU viral nucleoproteins for ELISA and used at least two recombinant antigens (HTN and PUU or SEO and PUU) for serological surveillance of hantavirus infection. The baculovirus expresses the N-terminally deleted HTN or SEO virus nucleoprotein as the antigen of immunofluorescence assay (IFA) and can distinguish between HTN and SEO virus infection. Recombinant nuclear proteins and N-terminally deleted nuclear proteins are used in ELISA and IFA to provide a rapid, sensitive, and safe diagnostic method for Hantavirus infection. H.Kallio-Kokko et al. used baculovirus-expressed PUU viral nucleoproteins for the detection of IgG and IgM. E.coli-expressed PUU viral nucleoproteins were used for IgM detection with a sensitivity of 100%. Partially expressed nucleoproteins were used. The IgG test has a lower sensitivity (70%).