进口试剂汉坦病毒快速检测试剂

广州健仑生物科技有限公司

产品规格：96T/盒

产品保质期：12个月

保存温度：2~8℃

肾综合征出血热（以下简称出血热）是由汉坦病毒引起的一种自然疫源性疾病，规定的乙类传染病。
  我国每年肾综合征出血热发病人数占世界报道的汉坦病毒感染病例的90%以上，是受汉坦病毒危害zui为严重的国家。我国大陆的31个省、市、自治区均有病例发生。我国年发病数zui高曾超过11万，近十年来我国年报告发病人数一直在2～5万左右，新疫区不断出现，并时有暴发流行，老疫区的类型也有所变化。
   因此，开展肾综合征出血热的流行病学监测具有十分重要的意义，德国IBL公司进口原装的肾综合征出血热ELISA试剂盒，已通过欧洲CE认证，可对出血热调查及血清学检测提供可靠的依据。
预期用途
此酶免试剂盒可用于流行性出血热（EHF）病人血清中抗汉坦病毒IgG和IgM的定性检测。
人流行性出血热（EHF）检测试剂盒。人流行性出血热（EHF）检测试剂盒。人流行性出血热（EHF）检测试剂盒。
前言简介
流行性出血热（EHF）又称综合征出血热（HFRS），是由汉坦病毒（Hantaan type）引起的。与流行性相比（因近距离接触普马拉病毒而被传染），HFRS的传染性更严重，一般都会伴随有尿毒症、呼吸麻痹和伴随有典型休克综合症的出血，甚至死亡。这种疾病起初的症状是流行性感冒样症状。HFRS起初的典型症状是血小板减少症和白细胞增多症。汉坦病毒主要分布于亚洲和巴尔干各邦地区，通过直接接触啮齿动物、啮齿动物的排泄物或分泌物而传染给人。士兵、农民和露营者都特别容易受到危险。
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美国进口汉坦病毒检测卡

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汉坦病毒检测试纸

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出血热汉坦病毒检测试剂盒

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进口试剂汉坦病毒快速检测试剂

什么是汉坦病毒？

他们还报道了在PUU病毒感染的急性病例中，2/3的病例可以采用RT-PCR试验，从病人的血或尿中检出病毒RNA。T.Tomiyama等将高密度正性颗粒包被纯化的汉坦病毒抗原，采用高密度颗粒凝集试验(HDPA)对病毒感染进行快速血清学诊断，对HTN病毒感染的检测有较高的敏感性和特异性，对PUU、SN病毒的感染也有低水平的交叉反应。HDPA与IFA比较，敏感性相近，但比IFA 更为简便快速。W.Irwin等报告了现场调查中免疫印迹试验在鼠类病毒抗体检测中的应用。邱建明等采用5’端生物素标记汉滩病毒特异性寡核苷酸探针，结合磁性分离技术及改进的异硫氰酸胍-酚一步法两种方法提取病毒RNA，进行反转录套式PCR，用于检测临床HFRS病人血清。在7d以内病人血清的阳性检出率为100%，8～14d病人血清的阳性检出率为57.14%，15d后病人血清仍能检测到22.73%阳性。扩增产物经打点杂交检测证实为特异性扩增，这为早期确诊HFRS病人提供了特异、敏感、快速、直接的诊断方法。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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They also reported that in the acute case of PUU viral infection, two-thirds of cases can use RT-PCR tests to detect viral RNA from the patient's blood or urine. T.Tomiyama et al. used high-density particle agglutination test (HDPA) to perform rapid serological diagnosis of viral infections with high-density positive particle-coated hantavirus antigen, and had high sensitivity to the detection of HTN virus infection. Specificity, there is also a low level of cross-reaction to PUU, SN virus infection. Compared with IFA, HDPA has similar sensitivities, but it is easier and faster than IFA. W. Irwin et al. reported the use of immunoblot assays for the detection of murine antibodies in field investigations. Qiu Jianming et al. used 5'-end biotin-labeled Hantaan virus-specific oligonucleotide probes, combined with magnetic separation technology and improved guanidinium isothiocyanate-phenol one-step method to extract viral RNA, reverse transcription kit PCR for the detection of clinical HFRS patient sera. The positive rate of serum in patients within 7 days was 100%. The positive rate of serum in patients from 8 to 14 days was 57.14%. After 15 days, the serum could still detect 22.73% positive. Amplified products were confirmed by dot blot hybridization as specific amplification, which provided a specific, sensitive, rapid, and direct diagnostic method for early diagnosis of HFRS patients.