BAR巴比妥单克隆抗体检测试纸

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。

主营品牌：美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。

主要用途：筛查违禁品滥用残留、麻醉药残留、兴奋药物残留等等。

产品特点：可以根据需求自主订制多联卡。多联卡自由组合，从二联到十五联都可以订制。

【包装规格】 BAR巴比妥单克隆抗体检测试纸

【保质期】24个月

【产品规格】40T/盒

 【储存条件】：原包装应储存于4～30℃避光干燥处，切忌冷冻。

试剂盒应在铝箔袋拆封后1小时内尽快使用；建议在周围温度高于30℃或高湿度条件下，尽可能做到即开即用。

药筛试纸（巴比妥、吗啡、苯二氮卓）

BAR一步巴比土酸盐测试装置是一种侧流色谱免疫分析法，用于检测截留浓度为300 ng / mL的巴比妥的尿中巴比妥类药物。

该测定仅提供初步的分析测试结果。必须使用更具体的替代化学方法才能获得确认的分析结果。气相色谱/质谱（GC / MS）确认方法。临床考虑和专业判断应适用于任何滥用药物的滥用检测结果，特别是当使用初步阳性结果时。

巴比妥酸盐是中枢神经系统抑制剂。它们在治疗上用作镇静剂，催眠药和抗惊厥药。巴比土酸盐几乎总是以胶囊或片剂的形式口服。其效果类似于酒精中毒。长期使用巴比妥可导致耐受和身体依赖。

短效巴比妥类药物以400毫克/天服用2-3个月会产生临床上显着的身体依赖性。戒毒期间出现的戒断症状可能严重到足以导致死亡。

只有少量（少于5％）的大部分巴比妥酸盐在尿液中排泄不变。尿液中巴比妥类药物的检测期为4-7天
BAR一步巴比土酸盐测试设备是一种快速尿液筛查测试，可以在不使用仪器的情况下进行。该测试利用单克隆抗体选择性地检测尿液中巴比妥类药物的升高水平。当巴比妥类尿液超过截止水平时，BAR一步巴比土酸盐测试设备会产生积极的结果。

原理

BAR一步巴比土酸盐测试设备是基于竞争性结合原理的免疫测定?？赡艽嬖谟谀蜓械囊┪镉胍┪镒汉衔锞赫固迳系慕岷衔坏?。

在测试过程中，尿液样本通过毛细管作用向上迁移。巴比妥酸盐，如果存在于截留水平以下的尿液样本中，则不会使结合饱和

测试装置中的抗体位点。然后通过固定的巴比妥酸盐 - 蛋白质缀合物捕获抗体包被的颗粒，并且将在测试线区域出现可见的彩色线。如果巴比妥酸盐水平超过截断水平，则在测试线区域不会形成彩色线条，因为它会饱和抗巴比妥类抗体的所有结合位点。

由于药物竞争，药物阳性尿样不会在测试线区域产生彩色线，而药物阴性尿样或药物浓度低于截止浓度的样品会在测试线中产生线因为没有药物竞争。

为了作为程序控制，在控制线区域总会出现彩色线条，表明已经添加了适量的样本并发生了膜片毛细作用。

该测试装置包含小鼠单克隆抗巴比妥酸盐抗体偶联颗粒和巴比妥酸盐 - 蛋白质偶联物。在对照系统中使用山羊抗体。

注意事项

?对于医疗保健专业人士，包括护理点的专业人员。

?仅用于体外诊断用途。不要在到期日期之后使用。

?测试设备应保存在密封袋中直至使用。

?所有标本均应被视为具有潜在危险性，并且与传染性病原体相同。

?根据联邦，州和地方的规定，应该丢弃测试设备。

储存和稳定性

储存在2-30°C密封袋中。通过印在密封袋上的失效日期，测试装置是稳定的。使用前，测试装置必须保持在密封袋中。不要冻结。不要超过有效期限使用。

样本收集和准备

尿液分析

尿液样本必须收集在清洁干燥的容器中?？梢栽谝惶熘械娜魏问奔涫占蛞?。显示可见颗粒的尿液标本应该进行离心分离，过滤或使其沉降以获得清晰的检测样本。

标本储存

测试前，可将尿液标本储存在2-8°C长达48小时。对于长期储存，标本可能被冷冻并储存在-20°C以下。测试前应将冷冻标本解冻并混匀。

【检验方法】

在进行检测前必须先完整阅读使用说明书，使用前将本品和尿样恢复至室温（20℃～30℃）。

• 撕开铝箔袋，取出试剂盒，应在1小时内尽快使用。
• 将试剂盒置于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样（约100µL）于加样孔（S）中。
• 等待紫红色条带的出现，3～5分钟时直接观察结果，10分钟后判定无效。

【参考值】

【检验结果的解释】

阳性（+）：仅在控制区（C）出现一条紫红色条带，在检测区（T）无紫红色条带出现。阳性结果表明尿液中的被检物浓度在阈值（300ng/mL）以上。

阴性（-）：出现两条紫红色条带。一条位于检测区（T），另一条位于控制区（C）。阴性结果表明尿液中的被检物浓度在阈值（300ng/mL）以下。

无效：控制区（C）未出现紫红色条带。表明操作不当或试剂盒已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂盒重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商。

注意：检测区（T）紫红色条带可呈现颜色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果。

本品采用竞争抑制法和胶体金免疫层析技术，用于定性检测人体尿液中被检物，适用于被检物药物滥用的初步筛查。

如需订购或者了解请以下或

mob： 杨   ： 

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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病原体(pathogen)能引起疾病的微生物和寄生虫的统称。微生物占绝大多数，包括病毒、衣原体、立克次体、支原体、细菌、螺旋体和真菌；寄生虫主要有原虫和嚅虫。病原体属于寄生性生物，所寄生的自然宿主为动植物和人。能感染人的微生物超过400种，它们广泛存在于人的口、鼻、咽、消化道、泌尿生殖道以及皮肤中。
每个人一生中可能受到期150种以上的病原体感染，在人体免疫功能正常的条件下并不引起疾病，有些甚至对人体有益，如肠道菌群（大肠杆菌等）可以合成多种维生素。这些菌群的存在还可抑制某些致病性较强的细菌的繁殖，因而这些微生物被称为正常微生物群（正常菌群）但当机体免疫力降低，人与微生物之间的平衡关系被破坏时，正常菌群也可引起疾病，故又称它们为条件致病微生物（条件致病病原体）?；逶獠≡迩窒笫欠穹⒉?，一方面固然与其自身免疫力有关，另一方面也取决于病原体致病性的强弱和侵入数量的多寡。一般地，数量愈大，发病的可能性愈大。尤其是致病性较弱的病原体，需较大的数量才有可能致病。少数微生物致病性相当强，轻量感染即可致病，如鼠疫、天花、狂犬病等。