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肺炎支原体IgM检测试剂盒

肺炎支原体IgM检测试剂盒

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肺炎支原体IgM检测试剂盒用于肺炎支原体急性期感染的早期诊断。
肺炎衣原体感染是由肺炎衣原体引起的感染性疾病,主要引起成人及青少年的非典型肺炎,亦可引起支气管炎、咽炎及扁桃体炎等急性呼吸道感染。据统计在引起肺炎的病因中肺炎衣原体是继肺炎支原体、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌之后引起社区获得性肺炎的第四位主要病原体。

  • 产品描述

肺炎支原体IgM检测试剂盒

肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae ,MP)是呼吸道感染尤其是下呼吸道感染的常见病原之一。MP肺炎临床表现轻重不一,且常有肺外合并症。

肺炎支原体IgM检测试剂盒采用酶联免疫法,可有效区分急性感染与既往感染

血清学检测是目前实验室诊断肺炎衣原体感染的主要方法。

血清内最早出现的是特异性IgM和IgA抗体,几周后出现特异性IgG抗体。特异性IgA出现维持时间很短,不具有检测意义,因此IgM抗体的检测是早期诊断CP相关疾病最重要也是最主要的手段。

IgM会在抗体产生几周或几个月后消失,而CP感染后,病程发展缓慢,持续时间长,因此单纯检测IgM会存在一定几率的假阴性。所以IgG抗体的检测也是CP诊断的重要手段和必要的一环。

因此同时检测IgM和IgG可大大提高CP的检测率和确诊率,避免因各自单独检测所造成的假阴性或假阳性。

  • 通过欧盟CE认证
  • 通过ISO9001,ISO13485质量管理体系认证
  • 质量稳定,特异性强,>95%,敏感性高达94.4%
  • 标准化操作,简便快速
  • 结果准确,易于判断
  • 使用特殊的IgM缓冲液避免交叉反应
  • 试剂均可直接使用,并用不同颜色标记

简明操作步骤

  1. 添加样本和阴阳性对照,37℃温育1h后洗涤。
  2. 添加酶结合物,室温温育30min后洗涤。
  3. 添加TMB底物,室温暗处准确温育15min,450nm处测定吸光度。

 

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