Qiagen 核糖核酸酶A 试剂盒（17,500 U）

 Qiagen 核糖核酸酶A 试剂盒（17,500 U）  用于在DNA制备时进行RNase消化
QIAGEN Ribonuclease A（RNase A）不含核酸内切酶，并经过质量控制，适用于在质粒纯化实验中消化RNA。这一即用型溶液与QIAGEN质粒DNA纯化试剂盒中的RNase具有相同规格参数。使用时需要将溶液等分、在Buffer P1中稀释至合适浓度。

广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家国际有名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。

测定核酸的结构

· RNase 保护检测

· 去除非特异结合的RNA

· 分析RNA 序列

· 水解蛋白样品中的RNA

· 纯化DNA

此外，它具有显著的细胞毒性，可以杀灭许多肿瘤细胞系，可以抑制导致艾滋病的HIV-1病毒在细胞中的复制，可以治疗乙肝。

(1)从DNA-RNA或RNA-RNA杂合体中去除未杂合的RNA区。

(2)确定DNA或RNA中单碱基突变的位置(Myers et al.1985，Winter et al.1985)。 在此方法中，RNA-DNA或RNA-RNA杂合体上的单碱基错配可被RNA酶A识别并切割。利用含SP5或T7噬菌体启动子的质粒，在体外合成与野生型DNA或RNA互补的32p标记RNA探针，然后与待检含单碱基置换的DNA或RNA退火， 所产生的单碱基错配可用RNA酶A切割，通过凝胶电泳分析切割产物的大小即可确定错配的位置。在所有各种可能的单碱基错配中，大约50%可用此法确定。

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