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肝吸虫抗体ELISA酶免法检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

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呢种方法逃过咗用碱，但仍有消旋同尿烷副产物，水平与经典相当。所以优势中于易方便，但应注意，两种方法嘅详细比较，宜家为重仍未有。
HPLC分析同纯化
分析HPLC使用碌柱同泵系统，可以经受传递高压，噉可以用细嘅微粒（3-10μm）做填料。由此多肽要喺几分钟内高度畀分析。
HPLC分两类：离子交换同反相。离子交换HPLC靠多肽同固相间嘅直接电荷互相作用。条喺一定PH范围带有特定电荷衍变成一种离子体，而多肽或者多肽混合物，由其胺基酸组成表现出相反电荷。分离架嘛！系一种电荷互相作用，透过可变PH，离子强度，或者两者洗脱出多肽，通常，先用低离子强度嘅溶液，以后逐渐加强或者一步一步加强，直到多肽火柱中洗脱出。离子交换分离架嘛嘅一个例子使用强阳离子交换柱。如sulfoethylaspartimide通过酸性PH中带正电嚟分离架嘛。
反相HPLC条件同正常层析正相反。多肽通过疏水作用连到柱上，用降低离子强度打，如增加打剂嘅疏水性。通常碌柱由共价吸附到矽上嘅碳氢烷链构成，呢种链长度为G4-G8碳原子。