- 产品描述
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RK39胶体金快速检测卡
广州健仑生物科技有限公司
我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),还有各种原料和质控品,随时欢迎您的来电
RK39胶体金快速检测卡
以下是我司提供的部分产品
转基因油菜RT73(GT73)核酸荧光PCR 检测试剂盒 |
转基因油菜T45核酸荧光PCR 检测试剂盒 |
转基因油菜Oxy235核酸荧光PCR 检测试剂盒 |
转基因油菜MS1核酸荧光PCR 检测试剂盒 |
转基因油菜MS8核酸荧光PCR 检测试剂盒 |
转基因油菜RF1核酸荧光PCR 检测试剂盒 |
转基因油菜RF2核酸荧光PCR 检测试剂盒 |
转基因油菜RF3核酸荧光PCR 检测试剂盒 |
转基因油菜Topas19/2(HCN92)核酸荧光PCR 检测试剂盒 |
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
非洲猪瘟PCR检测仪器+试剂:
打开机并咁等佢预热
使用前*清洗玻璃试管,如果使用2个,就确保佢哋系“匹配”对。
关於戴夫·安德森湾嘅求规格,唔该按“Goto”?“键入”260“按”Enter“机将改变波长。将一毫升水插入机中,跟住其他机嘅“自动调零”,然后将波长设置为260,用水自动调零。
放5毫升DNA浓度?喺一个干净嘅配比杯中,加一毫升水,用副膜覆盖并倒转捞。
将试管插入机并留低读数,即0.030。
再次执行步骤3,但系今次将波长设置为280,注意读数。
用新嘅DNA样本重复程式三次,纪录A260同A280嘅读数。
攞A260读数嘅平均值,乘以10得出每毫升嘅DNA浓度,即0.030 x 10=3.0毫克/毫升。
攞A280读数嘅平均值,将A260平均值除以A280平均值,得出1.8-2.0之间嘅数字。如果超出范围,就DNA唔纯净,应使用苯酚/lv仿纯化样品。
1。打开信标2000仪器,畀其预热半个钟至1钟,然后再进行任何量测。
2。要建置标准曲线,唔该将以下数量嘅DNA等分到eppendorf理中:
三十ng、二十ng、10 ng、5 ng、2.5 ng、1 ng、0.5 ng。仲要2个冇DNA嘅试管。一个理将接受染料,另一个将唔接受染料(空白)。
DNA可以喺TE中稀释,但添加去分析理中嘅大盖应为5微升或者更小。
三。喺标准曲线嘅裏面食(zui好系喺范围嘅中点),试管中含有等量嘅未知DNA。
4。喺唔同试管中加200微升嘅panvera DNA测定缓冲液,并充分捞(重要嘅系:一定要使用DNA测定缓冲液,H20或者其他缓冲液将唔起作用)。
5。准备并识认玻璃理嚟喺信标2000中进行荧光量测。
6。喺唔同反应同旋涡中加6微升panvera DNA分析染料(可将染料加所有试管中,然后读取所有样品;添加染料后10分钟内,数值冇明显变化)。